Tjänster och verksamhet
Extemporetillverkning
Vi erbjuder patientspecifik extemporetillverkning med tillstånd beviljat av Läkemedelsverket. Vår extemporetillverkning utförs genom kontrollerade icke-sterila beredningsprocesser och fokuserar på att bereda förskrivna produkter i enlighet med tillämpliga krav. Arbetet stöds av farmaceuter, kvalitetsansvarig kontroll och dokumenterade rutiner för beredning, granskning och frisläppning.
Vår tjänst för extemporetillverkning är utformad för patientspecifika beredningar, med fokus på kontrollerad hantering, korrekt dokumentation och kvalitetsgranskning före frisläppning. Råvaror och förpackningsmaterial kontrolleras före användning, tillverkningen utförs enligt godkända instruktioner och en slutgranskning genomförs före utleverans. Detta bidrar till att säkerställa att varje beredning hanteras med omsorg, konsekvens och spårbarhet.
Kontraktstillverkning
Framtida tjänsteområde under utveckling.
Pharmtronica utvecklar framtida kapacitet för kontraktstillverkning av utvalda läkemedelsprodukter, inklusive icke-sterila flytande och halvfasta beredningar samt definierade förpacknings- och märkningsaktiviteter. Detta tjänsteområde är för närvarande under utveckling och kommer att erbjudas först när samtliga krav på GMP, kvalitetssystem och regelverk är fullt uppfyllda.
Den planerade tjänsten för kontraktstillverkning är avsedd att stödja partner som behöver en tillförlitlig och kvalitetsfokuserad tillverkningsuppsättning för utvalda produkter. Det framtida omfånget kan inkludera kontrollerad mottagning av material, definierade bearbetningssteg, identitetskontroll eller grundläggande kvalitetskontroll där så är tillämpligt, ompackning, primär- och sekundärförpackning, märkning och batchdokumentation. Dessa aktiviteter utformas kring strukturerade GMP-anpassade principer, med tydliga verksamhets- och kvalitetsansvar.
Contract Manufacture
Future service area under development.
Pharmtronica is developing future contract manufacturing capabilities for selected pharmaceutical products, including non-sterile liquid and semi-solid formulations, as well as defined packaging and labelling activities. This service area is currently under development and will only be offered when the required GMP, quality system, and regulatory requirements are fully in place.
The planned contract manufacturing service is intended to support partners who need a reliable and quality-focused manufacturing setup for selected products. The future scope may include controlled receipt of materials, defined processing steps, identity testing or basic quality control where applicable, repackaging, primary and secondary packaging, labelling, and batch documentation. These activities are being designed around structured GMP-aligned principles, with clear operational and quality responsibilities.
API-försörjning
Framtida tjänsteområde under utveckling.
Den planerade API-försörjningstjänsten är avsedd att stödja auktoriserade professionella partner genom kontrollerad anskaffning, import, provtagning, identitetsverifiering och ompackning där så är tillåtet. Tjänsten utformas kring spårbarhet, kvalitetskontroll, dokumentation och definierade tekniska och kvalitetsmässiga arrangemang för att stödja tillförlitlig materialhantering genom hela försörjningsprocessen.
Hör av dig
Kontakta Pharmtronica AB för tjänsteförfrågningar, diskussioner om samarbete eller mer information om vår verksamhet.